瑞德西韦获FDA批准用于新冠治疗，临床效用曾遭误解

作为一种在研药物，瑞德西韦目前还在吉利德科学公司的临床测试当中，在今年4月，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的一项试验数据显示，瑞德西韦将新冠患者的恢复时间从15天缩短到11天。

但在最近10月16日，世卫组织举行的新冠肺炎例行发布会上，世卫组织总干事谭德塞也表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素疗法似乎对住院患者28天死亡率或住院病程几乎没有影响。

WHO的试验表明，瑞德西韦在严重情况下几乎不起作用，瑞德西韦组2743名重症患者中301人死亡，对照组2708名重症患者中303人死亡；死亡率分别为11%和11.2%，且瑞德西韦与对照组28天试验期死亡率曲线高度重合，几乎无明显差距。
吉利德公司表示：“FDA批准需要住院治疗的成年患者和符合条件的少儿患者(12岁以上且体重至少为40公斤)使用该药物。批准药物上市的依据为三个近期公布的随机对照实验结果，均显示使用瑞德西韦较对照组能够实现临床意义上的治疗效果提升。”

（编辑：扬州站长网）

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